Mi nombre es Rosario Sevilla Achicahuala de 37 años con D.N.I. 25766778, mi esposo es Wilfredo Mendoza Aquije de 47 años con D.N.I. 25512240 somos padres de 6 niños Merrie(15), Isaac(13), Danitza(9), Santiago(6), Mateo(4), Camila(1), y el Segundo de ellos ISAAC tiene LEUCEMIA LINFATICA AGUDA diagnosticada el 18 de diciembre del 2008 (con 25 % de BLASTOS en médula) recibiendo tratamiento en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas(INEN) , gracias al S.I.S. (seguro integral de salud).

El 29 de diciembre después de hacerle un aspirado de médula, nos indican que esta teniendo una PRIMERA RECAIDA con 30 % de BLASTOS ( 5 % mas que al comienzo), los medicos me dicen que me recomiendan un transplante de medula ya que la recaída seria muy prematura, envíe el expediente de mi niño a varios hospitales en el extranjero (España, EEUU, Cuba) sin recibir respuesta alguna. Continuamos con el tratamiento ( que es empezar de cero todo). Al cabo de ocho meses (25 de Agosto del presente año), nos indican una SEGUNDA RECAIDA con 24 % de BLASTOS, no suficiente con la noticia la dra. dice que hay medicina que mi niño ya no podrá recibir, por que su organismo ya no la resistiría, salí del consultorio muy triste y preocupada tratando de no demostrárselo a mi niño, ya que el salio llorando por que tendríamos que EMPEZAR OTRA VEZ, en esta oportunidad ya todos estábamos mas que preocupados, la siguiente cita fuimos con mi esposo al hospital a ver que nos recomendaba el Dr. Ya que habíamos intentado varias cosas sin tener ningún éxito, el Dr. Dijo que no nos podía recomendar nada por que “NO ERA MORAL”(refiriéndose al transplante de medula, ya que en el Hospital Edgardo Rebagliati esta valorizado en S/. 186,000 nuevos soles aproximadamente, sin contar con los exámenes de compatibilidad para saber cual de mis hijos es el idóneo, ya que gracias a Dios en mi casa estaría el dónate ya que de cada 4 hermanos 1 es compatible y por niño son S/. 2,200 nuevos soles aprox.) , por que dijo: ES COMO DECIRLE A UN POBRE QUE COMA CABIAR Y NO LO VA A HACER, POR QUE NO VA A PODER, y yo pensé no por falta de ganas. Dijo también que el camino es cada vez mas estrecho para mi niño, que si le da una tercera recaída ya no podrán hacer nada y seria como cruzarse de brazos , pero nosotros no queremos esperar cruzados de brazos viendo como se muere mi niño , axial que estamos enviando cartas a todas las personas que podemos solicitando ayuda, nuestros familiares y amigos están haciendo lo mismo, se que es muy difícil pero con la ayuda de Dios ( que nos vaya poniendo gente con buen corazón en el camino) es posible.

Como les decía anteriormente solo hacen el transplante en el Hospital Edgardo Rebagliati, pero para acceder a los tratamientos hay que tener por lo menos 3 meses de aportaciones y para el transplante como mínimo 1 año de aportaciones. Desde el 19 de septiembre mi hermano que tiene una pequeña empresa me ha inscrito en su planilla, por hacernos el favor, la verdad es que no se si mi niño pueda resistir hasta cumplir el tiempo indicado para su transplante, sin sufrir una tercera recaída, es por eso que haremos hasta lo imposible para salvar la vida de nuestro ISAAC.

El es un niño muy alegre y tiene muchas ganas de vivir, le gusta hacer negocios de cualquier tipo, desde vender paletas de chocolate, que el mismo prepara, chocoteas, sándwich de pollo, turrón, también hace Rosarios de perlitas , etc., es un niño muy hábil, este año estuvo cursando el 2º año de secundaria que tuvo que abandonar debido al tratamiento, por que tenia que faltar para ir al hospital y también por que muchas veces no se sentía bien para asistir al colegio.

Desde ya les damos las gracias por la atención prestada a quien corresponda.