La mutación del gen STAG3 provoca infertilidad en mujeres - CONGREGACION CRISTIANA BIBLICA

Un nuevo estudio vuelve a poner de manifiesto lo dañinas que son las mutaciones en nuestros días, como es el caso del gen STAG3, el cual cuando no es copiado correctamente produce una mutación que altera la fertilidad de las mujeres. En efecto, la complejidad y la perfección en el diseño de un gen, provoca que cualquier mutación, que como indica el artículo “la mutación se encuentra en las dos copias del gen, una heredada del padre y la otra de la madre lo que provoca la ausencia total de la proteína STAG3 y del complejo de cohesinas meióticas“.

Como se vio en un anterior artículo, recientemente se descubrió que el código genético poseía un lenguaje de programación, cuyo código es doble, lo que se puede comprar con un libro contenido dentro de otro libro. ¿Qué descerebrado puede pensar que un cambio aleatorio puede MEJORAR lo de por sí perfecto? (Por favor que ningún listo me salga con lo del ADN “chatarra”).

Distribución de codones en una base de 3 clases de bases

En el gran libro “La ciencia descubre a Dios podemos leer lo siguiente sobre las mutaciones:

La ciencia descubre a Dios escribió:: Las mutaciones son notablemente perjudiciales. Una proporción que se menciona a menudo es que se da únicamente una mutación beneficiosa de cada mil dañinas, pero en realidad no disponemos de datos sólidos al respecto. Sin embargo, no cabe duda de que, en lo que respecta a las mutaciones aleatorias, la selección natural tiene que vérselas con muchos más cambios dañinos que positivos. La evolución precisa ir en la dirección de las mejoras, no de la degeneración. Teniendo esto en cuenta, algunos cálculos suscitan el interrogante de cómo la raza humana ha logrado tan siquiera sobrevivir tanto tiempo a pesar de probabilidades tan adversas. Cabría esperar que casi cualquier tipo de cambio aleatorio accidental, como una mutación, fuese dañino, puesto que estamos ante seres vivos complejos. Los cambios en tales sistemas normalmente provocan que no trabajen tan bien o que dejen de funcionar por entero. Cambiar un solo aspecto de un sistema complejo puede ser perjudicial para otras partes que dependen del funcionamiento de la parte alterada. A modo de ilustración, ¿cuántas mejoras esperaría el lector que se produjeran, mediante la inserción de cambios tipográficos accidentales, en la página que está leyendo? Cuantos más se introduzcan, peor quedará. Cuanto más complejo es un sistema, más difícil es cambiarlo de modo que siga funcionando.

Según el mismo libro podemos leer esta compleja y detallada explicación de como funciona el ADN en su conjunto. (Tomaros vuestro tiempo para leerlo).

La ciencia descubre a Dios escribió:: El propio ADN es una molécula compleja que tiene una forma que se asemeja en cierto modo a una escalera retorcida. La molécula consiste en unidades básicas denominadas nucleótidos que incorporan un azúcar, un fosfato y las primordiales bases que componen la información genética necesaria para que funcione una célula como Escherichia eolio. El ADN está constituido por cuatro clases de bases: la adenina, la timina, la guanina y la citosina (abreviadas A, T, G YC). En el ARN (ácido ribonucleico), similar al ADN e importante para la comunicación de información dentro de la célula, el uracilo (U) ocupa el lugar de la timina (T). El ADN de Escherichia coli comprende 4.639.221 bases individuales.
Las proteínas son moléculas polifacéticas que actúan como factorías químicas o como partes estructurales de las células. Están hechas a partir de docenas o hasta muchos cientos de moléculas más simples, verdaderos bloques constitutivos, denominadas aminoácidos. Los seres vivos tienen habitualmente veinte tipos diferentes de aminoácidos. En una proteína los aminoácidos se unen uno tras otro, como eslabones de una cadena o como las cuentas de un collar .Luego, la cadena se pliega sobre sí muchas veces, ayudada normalmente por macromoléculas proteínicas especiales, llamadas con mucho acierto chaperonas. La posición de los diversos tipos de aminoácidos en la cadena determina la forma final de la molécula. La forma de una proteína es sumamente importante para su función, y solo son posibles variaciones menores en el orden de aminoácidos para que la proteína funcione debidamente en el tipo apropiado de molécula.
Cuando la célula necesita una proteína específica, se copia una porción del ADN adecuado a moléculas mensajeras de ARN. A su vez, estas son leídas por el ARN de transferencia, el cual, en combinación con moléculas especiales denominadas aminoacil – ARNt sintetasa -que son específicas para cada clase de aminoácido-, coloca los aminoácidos debidos donde son necesarios en la proteína que se ensambla. Esto ocurre en estructuras sumamente especializadas denominadas ribosomas , que añaden aminoácidos a una velocidad de tres a cinco por segundo. Los propios ribosomas son complejos, formados con unas cincuenta moléculas proteínicas diferentes y de mucho ARN. Un organismo de Escherichia coli alberga unos veinte mil.
¿Cómo selecciona la célula el aminoácido apropiado cuando ensambla una molécula de proteína? Esto se realiza mediante el importantísimo código genético formado por las bases A, T, C y G del ADN y por las bases A, U, C y G del ARN. Los ordenadores funcionan usando solo dos tipos de símbolos básicos, mientras que, en cambio, los seres vivos emplean cuatro bases. Codificar un aminoácido requiere tres bases. Por ejemplo, en el ARN, GGU codifica el aminoácido glicina, y CGC codifica el aminoácido arginina. El triplete, o unidad, de bases que codifica un aminoácido se denomina codón. Otros codones ponen en marcha y detienen el proceso de la cadena de montaje que ensambla las proteínas. Puesto que hay 64 codones posibles y solo 20 tipos de aminoácidos en los seres vivos, varios codones diferentes formulan el mismo aminoácido. Los seres vivos emplean todos los codones posibles.

Pero lo mejor de todo es que el bueno de Ariel Roth, para cuando escribió el libo desconocía el doble lenguaje de los codones (duones).

Citación :: http://www.icr.org/article/7870/
En realidad, los nuevos resultados muestran que estos códigos realmente funcionan por separado y juntos. Mientras que un conjunto de codones especifica el orden de los aminoácidos para una proteína, la misma secuencia de letras de ADN también especifica dónde la maquinaria celular necesaria (factores de transcripción) está para enlazar con el gen para hacer el transcrito de ARN que codifica para una proteína. Como resultado de este nuevo descubrimiento, estos sitios de código de doble función en los exones se han etiquetado “Duons.” Los científicos apenas el año pasado informaron de que los factores de transcripción sujetan a algunos exones dentro de los genes, pero no entendían este sistema de doble código hasta ahora.