Lo primero que me auguraron fue, que el niño no llegaría

a nacer, dada la gravedad de la lesión.

De todos modos, me dijeron que debía visitar a un cardiólogo,

y me recomendaron que me pusiera en contacto con el jefe

de cardiología del Hospital de San Juan de Dios, pues

tiene el mejor equipo de cardiólogos probablemente de España.

Tan pronto hablé con el cardiólogo, éste me tranquilizó,

pues me indicó que esta lesión, aunque grave, no era mortal,

y que tenía solución quirúrgica. Que su equipo había intervenido

con éxito muchos niños con esa misma lesión, y que con una

sola operación, que se suele realizar entre los seis meses

y el año de vida del niño, se soluciona el problema para

toda la vida. También me comentó que ese tipo de lesiones,

suele ir asociado a niños con síndrome de Down en un cincuenta

por ciento de los casos, así que debíamos estar preparados

por si era éste nuestro caso.

Pasaron los meses, me fueron controlando el embarazo

y la cardiopatía desde San Juan de Dios, y por fin nació

el niño en este hospital. Lo ingresaron en la unidad

de neonatos, para tenerlo en observación, pues según me

dijeron, este tipo de lesión provoca que, en un momento

dado, haya un excesivo riego sanguíneo hacia los pulmones,

y se produzca entonces un bloqueo pulmonar, lo que hace

que el niño tenga dificultades respiratorias importantes.

Se confirmó que Miguel tiene síndrome de Down. Como me

dijeron que existía un riesgo para la vida del niño, pues

el riesgo siempre existe en estos casos, lo bautizamos a los

cuatro días de vida en el mismo hospital, para lo cual,

tanto los pediatras como los hermanos y la encargada

del servicio religioso de San Juan de Dios, nos dieron todo

tipo de facilidades. Incluso nos dejaron sacar al niño

de la unidad de neonatos el ratito que duró el bautizo,

para poder realizar la ceremonia en la capilla. Así, en

familia, en la más estricta intimidad, el padre

Turú bautizó a mi hijo Miguel Rafael.

Pasó quince días ingresado, sin que el anunciado bloqueo pulmonar

se produjese, y visto que el niño se mantenía estable, le dieron

el alta.

Lo siguen controlando a menudo pediatras y cardiólogos, y

el niño sigue estable. Sólo hay que esperar a los seis

meses para poderlo operar.

Desde que supe que nuestro hijo tenía estos problemas,

lo encomendé al padre Alba, no sólo para que

intercediese por Miguel, sino para que rogase a Dios

que nos diese la gracia necesaria para aceptar su voluntad,

tanto si se llevaba al cielo a Miguel como si quería conservárnoslo.

Dios nos ha querido hacer un regalo con este hijo.

Dios nos ha regalado un alma pura, inocente, que

sabemos seguro que irá al cielo. ¿Sabéis qué tranquilidad,

qué alegría da saber que tenemos uno de esos ángeles

en la tierra? Mi madre siempre dice que Dios crea

esas almas puras para tenerlas seguras a su lado;

son almas privilegiadas, muy amadas de Dios. Por eso,

lo que para algunos sería una desgracia, para

nosotros no es más que una bendición de Dios.

Una vez más, pero esta vez muy en especial,

gracias, Dios mío.

D/R