© Equipe Editorial Bibliomed

Neste Artigo

- Qual a gravidade?
- Quais os fatores de risco?
- Quais os sintomas do Cncer Colorretal?
- Como é feito o diagnóstico?
- Quais os estágios da doença?
- Como é feito o tratamento?
- Como é feito o tratamento de acordo com o estágio?
- Quais os efeitos colaterais do tratamento?
- Como é feito o acompanhamento?
- O que perguntar numa consulta quando se suspeita de cncer no cólon ?
- Como prevenir?

Alguns pacientes com suspeita de Doença de Crohn podem, na verdade, estar sofrendo de Cncer Colorretal. Por isso, ter pleno domínio sobre o que é, quais a manifestações e o que fazer na eventualidade de uma virada no diagnóstico é fundamental.

O cncer do intestino grosso (ou cólon ou cncer colorretal) é um dos cnceres mais comuns do mundo, acometendo homens e mulheres sem distinção, sendo mais freqüente em pessoas acima de 50 anos de idade. Acredita-se que esteja relacionado a uma dieta rica em gordura e pobre em fibras.

A maioria dos tumores colorretais evolui a partir de pólipos adenomatosos (pequenos tumores benignos derivados de glndulas intestinais, possuem aparência arredondada / cilíndrica) que se desenvolvem na membrana mucosa do intestino grosso. Pólipos do tipo viloso (achatados) têm um maior potencial para malignidade. Quanto maior o pólipo, mais perigoso (especialmente acima de 2,5 cm). A evolução do pólipo até o estágio de cncer leva em geral de 5 a 10 anos.

Infelizmente, a maioria dos cnceres colorretais é detectada muito tarde e a sobrevida média é de 50% - ou seja, apenas metade das pessoas com cncer colorretal estarão vivas 5 anos após o diagnóstico, independentemente do tratamento instituído. É óbvio que o prognóstico é tão mais favorável quanto mais precoce for a detecção do tumor.

A idade não é um fator importante na chance de cura. A chance de sobreviver a um cncer colorretal é menor se houver obstrução ou perfuração do intestino, ou se o cncer se espalhou para além do intestino. O tratamento pode prolongar a vida mesmo quando o cncer já está disseminado.

Estima-se que apenas o cncer de pulmão cause mais mortes que o cncer colorretal. Por outro lado, nos últimos 20 anos, a mortalidade deste cncer diminuiu em 25% entre as mulheres e 33% nos homens.

Não se sabe exatamente o quê causa o cncer colorretal. Contudo, os cientistas conseguiram definir alguns fatores de risco que podem aumentar a chance de uma pessoa desenvolvê-lo.

A presença de um ou mais destes fatores de risco não é garantia de que a pessoa irá desenvolver cncer colorretal, apenas aumenta suas chances. Em caso de dúvida, converse com seu médico sobre o assunto.

Os sinais e sintomas mais comuns do cncer colorretal são:

• Mudança nos hábitos intestinais;
• Diarréia, constipação ou sensação de que o intestino não é esvaziado completamente;
• Sangue vermelho vivo ou escuro nas fezes;
• Fezes mais finas que o usual;
• Gases, distensão ou cólicas abdominais;
• Perda de peso sem motivo;
• Cansaço constante;
• Vômitos.

Muitos pacientes não apresentam qualquer sintoma até que o tumor já esteja bastante avançado. O sangue encontrado nas fezes é um sinal presente em quase todos os cnceres intestinais, mas também pode ser causado por hemorróidas, fissuras pequenas no reto ou no nus, e diverticulose, entre outros. As fezes podem ficar avermelhadas após ingestão de certos alimentos. Vitaminas contendo ferro e medicamentos com subsalicilato de bismuto podem fazer com que as fezes se apresentem escurecidas.

As pessoas que apresentam qualquer um dos Fatores de Risco, devem consultar um médico para saber como proceder. Os testes citados a seguir são utilizados para detectar pólipos, cnceres ou outras anormalidades, mesmo em pacientes que não apresentam qualquer sintoma.

Os tumores de intestino grosso podem provocar pequenos sangramentos intestinais que são detectados por este teste. Se positiva, a pesquisa de sangue oculto não sela o diagnóstico de cncer, apenas indica a necessidade de exames mais sofisticados. Esta análise é indicada na triagem de grandes grupos populacionais, selecionando os indivíduos que necessitam uma avaliação mais detalhada. As fezes podem ser colhidas no momento do toque retal, não havendo necessidade de dieta prévia.

Exame do reto e do sigmóide (porção mais inferior do cólon) utilizando um instrumento chamado Retossigmoidoscópio, que pode ser rígido ou flexível. Possibilita realizar biópsias e retirar pequenos pólipos.

Exame do reto e de todo o cólon utilizando um instrumento chamado Colonoscópio. É o melhor exame para avaliar lesões no intestino grosso. Possibilita realizar biópsias e retirar pequenos pólipos. Muitos especialistas afirmam que este exame deve ser realizado rotineiramente (a cada ano) em todos os indivíduos com fator(es) de risco para cncer colorretal.

O paciente recebe uma lavagem intestinal baixa (enema) com uma solução contendo bário. Após isto, realiza-se uma série de radiografias para delinear o cólon e o reto. Permite ao médico diagnosticar estreitamentos, vegetações, divertículos e outras lesões no intestino grosso.

O médico coloca uma luva lubrificada e faz um toque do reto com o indicador, procurando alterações. Apesar de todo o constrangimento que possa existir numa consulta ao Coloproctologista, não vale a pena "morrer de vergonha". O toque retal também avalia as condições da próstata nos homens.

Na presença de um diagnóstico de cncer colorretal, o médico precisa determinar o estágio (extensão) da doença. O Estadiamento é uma tentativa de se descobrir se o cncer disseminou e, se isto ocorreu, quais partes do corpo foram acometidas. O Estadiamento ajuda o médico a planejar o melhor tratamento.

• Estágio 0: cncer inicial, limitado à camada mais interna do intestino (mucosa).
• Estágio I: cncer um pouco mais profundo, ultrapassando a mucosa.
• Estágio II: tumor ultrapassou as paredes do intestino e disseminou para tecidos vizinhos, mas ainda não acometeu os gnglios da região.
• Estágio III: cncer invade gnglios vizinhos mais não outras partes do corpo.
• Estágio IV: cncer já pode ser encontrado à distncia do local original, como no fígado ou nos pulmões.
• Recorrente: significa que o cncer retornou após ter sido tratado. A doença pode recorrer no cólon, no reto ou em qualquer outra parte do corpo.

O tratamento depende do tamanho, da localização e da extensão do tumor, bem como das condições gerais de saúde do paciente. Existem vários tipos de tratamento para o cncer colorretal, e, algumas vezes, eles são utilizados em combinação.

A remoção do tumor é o tratamento mais comum do cncer colorretal. Geralmente, o cirurgião remove o tumor junto com uma parte de cólon ou reto saudável e os linfonodos vizinhos. Na maioria dos casos, o cirurgião é capaz de reconectar das duas porções saudáveis do cólon e do reto. Quando isto não pode ser feito, faz-se uma colostomia temporária ou permanente (na colostomia, as fezes são eliminadas através de uma abertura no abdome e coletadas em bolsas apropriadas). Na colostomia temporária, o intestino é reconectado após um período de recuperação. Em cerca de 15% dos casos, a colostomia é permanente.

Consiste no uso de medicamentos para combater as células cancerosas, seja eliminando-as por completo do corpo, ou para controlar o crescimento do tumor, ou, ainda, para aliviar os sintomas da doença. Os medicamentos via de regra são administrados na veia, mas alguns podem ser tomados na forma de comprimidos.

Consiste no uso de raios X de alta energia para matar as células cancerosas. O efeito é apenas local, atingindo as células cancerosas apenas na área onde se aplica a radiação (na quimioterapia, o efeito é sistêmico, isto é, todas as células cancerosas são afetadas). A radioterapia é bastante utilizada nos casos de cnceres no reto. Os médicos a utilizam antes da cirurgia (para reduzir o tamanho do tumor, facilitando sua retirada) ou após a operação (para destruir células cancerosas que porventura tenham estado na área).

A radioterapia também pode ser utilizada para aliviar os sintomas. O tratamento pode ser aplicado através de uma máquina (Radiação Externa) ou por meio de pequenos implantes radioativos colocados próximo ao tumor (Radiação Interna). Alguns pacientes são tratados com as duas formas.

Utiliza o sistema imune para combater o cncer. A imunoterapia é utilizada para estimular ou intensificar a ação do sistema imune contra o cncer. Este tratamento pode ser administrado antes da cirurgia, sozinho ou associado à quimioterapia ou à radioterapia. Via de regra, os medicamentos são injetados na veia do paciente.

• Estágio 0: retirada do tumor ou do trecho do intestino que contêm o cncer.
• Estágio I: geralmente o tratamento consiste em remoção do trecho do intestino com o cncer e união das duas pontas (anastomose).
• Estágio II: cirurgia (ressecção do intestino), que pode ser seguida de quimioterapia, radioterapia ou imunoterapia, especialmente nos casos em que o tumor já invadiu os tecidos vizinhos.
• Estágio III: cirurgia com quimioterapia é o esquema mais praticado.
• Estágio IV: a cirurgia com remoção do cólon ou desviando o trnsito intestinal do tumor pode funcionar. Em alguns casos, se possível, remove-se partes de órgãos acometidos por metástases. A radioterapia e a quimioterapia ajudam a aliviar os sintomas.
• Cncer Recorrente: quando o cncer retorna em apenas uma parte do corpo, pode-se operá-la e retirar o tumor. Se o cncer se espalhou por diversas partes do corpo, opta-se pela quimio e/ou radioterapia.

Os efeitos colaterais do tratamento dependem do tipo de tratamento e podem ser diferentes de pessoa para pessoa. A maioria dos efeitos colaterais é temporária.

O acompanhamento com exames regulares ajudam diagnosticar precocemente o retorno do cncer. Estes exames incluem toques retais e exame físico completo, pesquisa de sangue oculto nas fezes, colonoscopia, radiografias de tórax e exames de sangue. Qualquer alteração deve ser comunicada imediatamente ao seu médico.

Um diagnóstico de cncer representa sempre um grande impacto na vida de uma pessoa. Valores são repensados e a sensação de perda e impotência podem impedir que o indivíduo encare objetivamente suas dificuldades. Algumas perguntas devem constar na consulta ao médico especialista – além de ajudar a compreender a doença e diminuir o grau de apreensão, elas são importantes para o seu tratamento e a avaliação do risco de seus familiares.

• Quais testes podem diagnosticar o cncer colorretal ?
• Estes testes são dolorosos ?
• Quando saberei os resultados ?
• Meus filhos e outros parentes apresentam um risco aumentado de cncer colorretal ?
• Em qual estágio se encontra o meu cncer ?
• Quais são os tratamentos recomendados neste momento ?
• Eu vou precisar de uma colostomia ?
• Se a colostomia for necessária, ela será permanente ?
• O que acontecerá se eu recusar o tratamento sugerido pelo médico ?
• Vou precisar permanecer no hospital para receber o tratamento ? Caso sim, por quanto tempo ?
• Que hábitos terei que mudar durante o tratamento ?
• Após o tratamento, de quanto em quanto tempo preciso fazer a revisão ?
• Quais os efeitos colaterais do tratamento proposto ?

Em algumas ocasiões, o médico não será capaz de responder a todas estas perguntas, mas saber que o paciente está interessado em participar ativamente do tratamento serve como estímulo adicional para o médico assistente.

Converse com seu médico sobre os riscos e benefícios de realizar exames de triagem para o cncer colorretal. Existe uma certa controvérsia com respeito à freqüência com que pessoas que não apresentam fatores de risco devem ser triadas e qual método de detecção deve ser utilizado nestes casos. Os pesquisadores propõe o esquema que se segue:

• Pessoas com mais de 50 anos de idade, sem sintomas ou história familiar de cncer colorretal ou pólipos benignos, devem se submeter a um toque retal e fazer uma pesquisa de sangue oculto nas fezes a cada ano. A cada 5 anos, recomenda-se uma retossigmoidoscopia. Se forem encontrados muitos pólipos ou pólipos com mais de 6 mm de tamanho ou com sinais pré-cancerosos, indica-se colonoscopia. Nos casos em que nada se encontra, recomenda-se uma colonoscopia a cada 10 anos.

• Pessoas sem sintomas mas com um ou mais parentes de primeiro grau com cncer de cólon (e uma possível história familiar de pólipos colorretais benignos), devem fazer o esquema anterior associado a uma colonoscopia a cada 5 anos a partir dos 40 anos ou o quanto antes.

• As pessoas com história de polipose adenomatosa familiar ou carcinoma colorretal hereditário devem submeter-se a um toque retal e a uma colonoscopia a partir dos 10 anos de idade. Esta deve ser repetida a cada 2 ou 3 anos, se não existirem mais pólipos, ou anualmente, caso existam pólipos no intestino grosso..

• Adultos de qualquer idade sem uma história familiar mas com sintomas de cncer colorretal (incluindo sangramento, dor e anemia) devem submeter-se a um toque retal e fazer uma pesquisa de sangue oculto nas fezes, retossigmoidoscopia ou colonoscopia, de acordo com o caso. Se os resultados forem negativos, estes pacientes devem ser examinados a cada 3 ou 5 anos. Na presença de pólipos, deve-se repetir a colonoscopia anualmente.

As pessoas com doença de Crohn ou colite ulcerativa devem fazer uma colonoscopia anualmente.

Copyright © 2009 Bibliomed, Inc.                                                                     13 de agosto de 2009