Síndrome de Aarskog

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

A síndrome de Aarskog é uma doença genética rara, existem apenas 100 casos relatados no mundo.

Os seus efeitos incluem baixa estatura, anomalias faciais, genitais e musculoesqueléticas.

Está ligada ao cromossoma X e é de carácter recessivo. Afecta sobretudo indivíduos do sexo masculino. É também conhecida como síndrome de Aarskog-Scott, displasia faciogenital ou síndrome faciodigitogenital.