Demuestran la deseguridad de un medicamento experimental para el Alzheimer

En el estudio participaron 30 enfermos de Alzheimer durante 20 semanas, recibiendo una dosis diaria oral de 'tideglusib'. «Los voluntarios demostraron una importante mejoría en cuatro de las cinco variables de eficacia clínica examinadas, lo que parece confirmar los efectos positivos sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes», explicó Ana Martínez, investigadora del CSIC en el Instituto de Química Médica e implicada en el desarrollo de la molécula NP12. «Se trata de un medicamento innovador, el primero de su tipo a nivel mundial», explicó. El siguiente paso será un estudio más amplio, con más de 100 pacientes y en el que participarán 25 centros de varios países.

Esta molécula inhibe la enzima GSK-3, responsable de la hiperfosforilación de la proteína TAU, un proceso anómalo presente en varias enfermedades neurodegenerativas. Su acción evita la formación de los ovillos neurofibrilares, que distorsionan la arquitectura de las neuronas hasta el punto de impedir las conexiones que unen las células nerviosas. Además, protege de la muerte neuronal asociada a la enfermedad y disminuye la inflamación.

Hasta ahora, los medicamentos existentes son paliativos y alivian temporalmente, pero no paralizan el curso de la enfermedad. En todo el mundo sólo existe otro fármaco en fase II, un compuesto desarrollado por la Universidad de Aberdeen y basado en el azul de metileno, que actúa sobre la proteína TAU pero en una fase más tardía que el desarrollo español.